Veran ha appena ordinato 50.000 dosi di un farmaco mutageno per 30 milioni di euro!

 Molnupiravir è una molecola di oltre 40 anni, mutagena, cancerogena, che è inutile ma che porterà 700 dollari a paziente.

Veleno? Ecco come molti scienziati considerano questa molecola e che la Francia ha appena acquistato senza alcuna autorizzazione da parte delle autorità scientifiche!


Merck avrà la sua parte della torta, con la patata bollente di Big Pharma, Monulpiravir, presentata come la pillola anticovid dalla stampa, che non può leggere...

Molnupiravir esisteva, ma la sua terribile reputazione fece sì che persino Gilead si rifiutasse di usarlo. Nel 2003 è stata abbandonata la tentazione di trasmetterla contro l'epatite, per paura di creare mutanti.

Il biologo Jean François Lesgard è stato uno dei primi a mettere in guardia sull'impasse di Molnulpiravir, dopo remdesivir.



#PJLVigilanceSanitaire: " Le traitement anticovid, le molnupiravir, la France s'est positionnée très tôt et en a commandé 50 000 doses pour la fin du mois de novembre" annonce @olivierveran


“Sì, è come Remdesivir: blocca (in vitro) .. la replicazione dell'RNA del virus.

Quindi è mutageno, perché può farlo anche con le nostre cellule! Inoltre, limitarsi a questo non è efficace, questo virus si sviluppa troppo facilmente, è necessario bloccare allo stesso tempo l'infiammazione che si verifica molto rapidamente. L'ivermectina fa entrambe le cose senza inserirsi nell'RNA.

… Preoccupazioni per il potenziale rischio di tumorigenesi indotta da molnupiravir e l'emergere di mutazioni dannose nelle cellule generatrici di precursori dello sperma e nello sviluppo dell'embrione ”

Il virologo Bruno Canard concorda:

BrunoCanard Virologia

@anatrabruno

Virus a RNA. Dengue, Zika, SARS / MERS-Cov, Ebola, Arenas e altri bitchos. Drug-design, enzimi virali - amante del fiume selvaggio - e foto dei Calanchi di Cassis!

Marsiglia-Cassis, Francia afmb.univ-mrs.fr/viral-replicas…

Un mutageno virale, è una pianta di creazione variante se il virus non viene rimosso, ma solo "aiutato a mutare". Nessuno ha risposto a questa domanda cruciale: nessuno vuole vedere nascere nuove varianti a causa di… cure!

TUTTI gli antivirali (quando sono sub-ottimali, ad es. Favipiravir, Remdesivir) aventi un meccanismo antivirale per mutagenesi (possibile o dimostrato) dovrebbero essere valutati in un laboratorio di ricerca sulla loro capacità di creare nuove varianti.

Articolo

Il farmaco Monulpiravir di MERCK è in commercio in Europa. Meccanismo: è un analogo della base C dell'RNA del virus. Sembra citosina C, ma la sua capacità di codifica è ambigua.

@SFV_Francia

@franceinfo

@lemonde_science

@FRM_ufficiel

@MarcGozlan

Quando la polimerasi virale copia il suo RNA, viene ingannata da Molnupiravir M e non la distingue da C. La M è incorporata al posto di una C, ma invece di codificare una G, a volte codifica anche una A, è questo ambiguo codificazione che crea la mutazione.

https://academic.oup.com/jid/article/224/3/415/6272009

Molnupiravir è arrivato a Merck attraverso una partnership con una società privata chiamata Ridgeback Biotherapeutics, che ha concesso in licenza il farmaco a una società biotecnologica senza scopo di lucro di proprietà della Emory University. Molnupiravir è un cosiddetto profarmaco, che metabolizza nel corpo per creare NHC, che è stato studiato per decenni.

Schinazi, che è professore all'Emory ma non ha lavorato su Molnupiravir, ha una lunga storia con NHC e ha scritto una serie di articoli sul composto. È stato uno dei fondatori della biotecnologia Pharmasset, che ha affermato di considerare lo sviluppo di NHC come trattamento per l'epatite C nel 2003, ma ha scelto di non farlo a causa del rischio che potesse causare mutazioni. Pharmasset ha creato il farmaco per l'epatite C Sovaldi e  Gilead Sciences  (GILD) ha infine acquistato l'azienda per 11 miliardi di dollari.

Schinazi ha detto a  Barron  che non crede che Molnupiravir dovrebbe essere somministrato a donne in gravidanza o giovani in età fertile, fino a quando non saranno disponibili ulteriori dati. Gli studi di Merck su Molnupiravir hanno escluso le donne in gravidanza; gli scienziati che hanno condotto lo studio hanno   chiesto ai partecipanti di sesso maschile di "astenersi dai rapporti eterosessuali" durante l'assunzione del farmaco , secondo il sito web del governo federale, che tiene traccia degli studi clinici.

Un articolo pubblicato nel Journal of Infectious Diseases, a maggio, da  Schinazi e scienziati dell'Università del North Carolina, ha  riferito che l'NHC ha causato mutazioni nelle colture di cellule animali, in un test di laboratorio progettato per rilevare tali mutazioni. 

"I rischi per l'ospite potrebbero non essere zero", hanno concluso gli autori. “La valutazione dell'utilità di questo farmaco dovrebbe essere effettuata in coloro che potrebbero trarne i maggiori benefici, con un monitoraggio per valutare i potenziali effetti collaterali genotossici a lungo termine. "

Uno degli autori dell'articolo, il dottor Shuntai Zhou, uno scienziato dello Swanstrom Lab dell'UNC, ha affermato che lui e i suoi colleghi hanno riportato i loro primi risultati a Merck nel luglio 2020, circa un anno prima della sua pubblicazione.

"Si teme che ciò possa causare effetti mutanti a lungo termine, persino il cancro", ha detto Zhou.

Zhou dice di essere certo che il farmaco si integrerà nel DNA dei mammiferi ospiti. "La biochimica non mente ", dice. “Questo farmaco sarà incorporato nel DNA. "

L'impatto che avrà quando sarà lì è sconosciuto, visti i diversi sistemi utilizzati dalle cellule umane per limitare l'impatto delle mutazioni.

Gli scienziati della Merck hanno  risposto all'articolo dell'UNC  in un numero successivo del Journal of Infectious Disease, affermando che i loro test su molnupiravir negli animali non hanno riscontrato tassi di mutazione più elevati. Gli scienziati della Merck hanno anche contestato i dettagli dei metodi degli autori dell'UNC. In una risposta, gli scienziati dell'UNC hanno mantenuto i loro metodi e hanno scritto che ritenevano che Molnupiravir dovesse essere usato solo nelle persone ad alto rischio di malattie gravi da Covid-19, fino a quando i suoi rischi a lungo termine non saranno meglio compresi.

Alcuni esperti hanno consigliato cautela da parte di Merck e delle autorità di regolamentazione.

"Data la possibilità che il farmaco possa essere incorporato nel DNA cellulare, sarà molto importante dimostrare l'assenza di cancro nei modelli animali e nell'uomo" , spiega Nathaniel Landau, professore nel dipartimento di microbiologia della NYU Grossman School of Physician, che non è coinvolto in alcuna ricerca su NHC o molnupiravir. “Anche se questo sembra buono nei modelli animali preliminari, sarà importante non affrettare questo uso clinico fino a quando non sarai molto sicuro che non causi il cancro, anche a frequenze molto basse. "

Il primo contatto di Molnupiravir con l'attenzione del pubblico, molto prima che Merck iniziasse a lavorare con Ridgeback, è avvenuto nel maggio 2020, quando l'ex capo dell'Autorità per la ricerca e lo sviluppo biomedico avanzato del governo degli Stati Uniti ha dichiarato in una dichiarazione. Molnupiravir, allora noto come EIDD-2801, ma si oppose, in parte  per motivi di sicurezza.

https://www.barrons.com/articles/merck-covid-pill-risks-51633398722?redirect=amp

https://www.laprovence.com/actu/en-direct/6538115/lema-annonce-le-lancement-de-lexamen-accelere-de-la-pilule-anti-covid-de-merck.html

Merck vende milioni di dosi mentre parliamo. Ma con ogni prescrizione perdono $ 697 di Monulpiravir per ogni $ 3 di ivermectina che vendono.

L'eventuale autorizzazione del farmaco Molnupiravir da parte della Merck rappresenterebbe una rivalutazione molto importante dell'azienda. Se non approvato, l'attività diminuirà il suo valore nel breve termine (evento binario). #molnupiravir #RidgebackBiotherapeutics #medicamento #sapiens


FONTE 

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