Norimberga 2021 👉 3 luglio 2021
Il nuovo processo di Norimberga inizia il 3 luglio 2021
Un grande team di oltre 1.000 avvocati e più di 10.000 esperti medici sotto la guida del Dr. Reiner Fuellmich ha avviato procedimenti legali contro il
CDC,
l'OMS
e il Gruppo di Davos per crimini contro l'umanità.
Fuellmich e il suo team presentano il test PCR errato e l'ordine ai medici di scrivere per qualsiasi morte come morte Covid quindi come frode.
Il test PCR non è mai stato progettato per rilevare gli agenti patogeni ed è inaccurato al 100% a 35 cicli. Tutti i test PCR monitorati dal CDC sono impostati su 37-45 cicli. Il CDC riconosce che i test su 28 cicli non sono consentiti per un risultato positivo affidabile.
Ciò invalida oltre il 90% dei presunti casi / "infezioni" Covid rilevati dall'uso di questo test errato.
Oltre ai test errati e ai certificati di morte fraudolenti, il vaccino "sperimentale" stesso viola l'articolo 32 della Convenzione di Ginevra.
Ai sensi dell'articolo 32 della Convenzione di Ginevra del 1949, "la mutilazione e gli esperimenti medici o scientifici non necessari per il trattamento medico di una persona protetta" sono vietati.
Secondo l'articolo 147, condurre esperimenti biologici su persone protette è una grave violazione della Convenzione.
Il vaccino "sperimentale" viola tutti i 10 codici di Norimberga - che prevedono la pena di morte per coloro che tentano di infrangere queste leggi internazionali.
Il "vaccino" NON soddisfa i seguenti cinque requisiti per essere considerato un vaccino ed è per definizione un "esperimento" medico e un esperimento:
1) Fornisce immunità al virus
Si tratta di una terapia genica "leaky" che non fornisce immunità a Covid e afferma di ridurre i sintomi, ma i doppi vaccini sono ora il 60% dei pazienti che necessitano di ER o ICU con infezioni da covid.
2) Protegge i destinatari dall'ottenere il virus
Questa terapia genica non fornisce immunità e il doppio vaccino può ancora catturare e diffondere il virus.
3) Riduce i decessi dovuti a infezioni virali
Questa terapia genica non riduce le morti per infezione. Sono morte anche persone con doppia vaccinazione infetta da Covid.
4) Riduce la circolazione del virus
Questa terapia genica consente ancora al virus di diffondersi perché dà zero immunità al virus.
5) Riduce la trasmissione del virus
Questa terapia genica consente ancora la trasmissione del virus perché non conferisce immunità al virus.
Si applicano le seguenti violazioni del codice di Norimberga:
Codice di Norimberga n. 1: il consenso volontario è importante
Nessuna persona dovrebbe essere costretta a fare un esperimento medico senza il consenso informato.
Molti media, politici e non medici esortano le persone a prendere la siringa.
Non forniscono informazioni sugli effetti negativi o sui pericoli di questa terapia genica. Tutto quello che senti da loro è: "sicuro ed efficace" e "i benefici superano i rischi".
I paesi usano blocchi, coercizione e minacce per costringere le persone a prendere questo vaccino o sono banditi dalla partecipazione a una società libera sotto il mandato di un pass vaccino o di un pass verde. Durante i processi di Norimberga, anche i media sono stati perseguiti e membri sono stati uccisi per aver mentito al pubblico, insieme a molti dei medici e dei nazisti riconosciuti colpevoli di crimini contro l'umanità. Codice di Norimberga # 2: Produce con risultati fruttuosi che non possono essere prodotti con altri mezzi Come accennato in precedenza, la terapia genica non soddisfa i criteri per un vaccino e non offre immunità al virus. Esistono altri trattamenti medici che danno risultati fruttuosi contro il Covid, come l'Ivermectina, la vitamina D, la vitamina C, lo zinco e il rafforzamento del sistema immunitario per influenza e raffreddore. Codice di Norimberga n. 3: esperimenti di base a seguito di esperimenti su animali e malattie della storia naturale Questa terapia genica ha saltato gli esperimenti sugli animali ed è andata direttamente agli esperimenti sull'uomo. Nella ricerca sull'mRNA utilizzata da Pfizer, uno studio candidato sull'mRNA con scimmie macachi rhesus utilizzando BNT162b2 mRNA e in quello studio tutte le scimmie hanno sviluppato polmonite, ma i ricercatori hanno considerato il rischio basso perché si trattava di giovani scimmie sane di 2-4 anni di età. Israele ha utilizzato Pfizer e la Corte internazionale di giustizia ha accettato il requisito che l'80% dei pazienti con polmonite debba essere iniettato con questa terapia genica. Nonostante questo sviluppo allarmante, Pfizer ha continuato a sviluppare il suo mRNA per Covid, senza test sugli animali. Codice di Norimberga n. 4: Evita tutte le sofferenze e gli infortuni inutili Dal lancio dell'esperimento ed elencato nel sistema di segnalazione CDC VAERS, negli Stati Uniti sono stati segnalati oltre 4.000 decessi e 50.000 feriti da vaccino. Nell'UE sono stati segnalati più di 7.000 decessi e 365.000 feriti da vaccino. Questa è una grave violazione di questo codice. Codice di Norimberga n. 5: nessun esperimento dovrebbe essere eseguito se c'è motivo di credere che si verificheranno lesioni o morte Vedere n. 4, sulla base di dati medici basati sui fatti, questa terapia genica provoca morte e lesioni. La ricerca precedente sull'mRNA mostra anche diversi rischi che sono stati ignorati per questo attuale esperimento genetico sperimentale. Uno studio del 2002 sulle proteine delle unghie SARS-CoV-1 ha dimostrato che causano infiammazione, immunopatologia, coaguli di sangue e inibiscono l'espressione dell'angiotensina 2. Questo esperimento costringe il corpo a produrre questa proteina delle unghie che eredita tutti questi rischi. Codice di Norimberga # 6: il rischio non dovrebbe mai superare il vantaggio Covid-19 ha un tasso di recupero del 98-99%. Il danno da vaccino, la morte e gli effetti collaterali negativi della terapia genica con mRNA superano di gran lunga questo rischio. L'uso di vaccini "leaky" è stato vietato per uso agricolo dagli Stati Uniti e dall'UE a causa dello studio Marek Chicken che mostra la comparsa di "virus caldi" e varianti ... che rendono la malattia ancora più mortale. Tuttavia, questo è stato ignorato per l'uso umano dal CDC consapevole che il rischio di nuove varianti più mortali deriva dalle vaccinazioni che perdono. Il CDC è pienamente consapevole che l'uso di vaccini che perdono facilita l'emergere di ceppi più caldi (più mortali). Eppure l'hanno ignorato quando si tratta di esseri umani Codice di Norimberga n. 7: devono essere fatti i preparativi anche per le remote possibilità di lesioni, invalidità o morte Non sono stati fatti preparativi. Questa terapia genica ha saltato gli esperimenti sugli animali. Gli studi clinici di fase 3 delle aziende farmaceutiche non si concluderanno fino al 2022/2023. Questi vaccini sono stati approvati in caso di emergenza Usa solo l'azione per forzare un pubblico disinformato. NON sono approvati dalla FDA. Codice di Norimberga n. 8: Gli esperimenti devono essere eseguiti da persone scientificamente qualificate I politici, i media e gli attori che affermano che questo è un vaccino sicuro ed efficace non sono qualificati. La propaganda non è scienza medica. Molti negozi come Walmart e centri di vaccinazione drive-through non sono qualificati per somministrare terapie geniche mediche sperimentali al pubblico non informato. Codice di Norimberga n. 9: tutti devono avere la libertà di terminare l'esperimento in qualsiasi momento Nonostante la chiamata di oltre 85.000 medici, infermieri, virologi ed epidemiologi, l'esperimento non finisce. In effetti, attualmente ci sono molti tentativi di cambiare le leggi per far rispettare la conformità ai vaccini.
Ciò include vaccinazioni obbligatorie e obbligatorie. Con cadenza semestrale si pianificano "irroratrici" sperimentali senza utilizzare il crescente numero di morti e feriti già causati da questo esperimento. Queste immagini di aggiornamento verranno somministrate senza alcuna sperimentazione clinica. Si spera che questo nuovo processo di Norimberga metta fine a questo crimine contro l'umanità. Codice di Norimberga n. 10: il ricercatore deve interrompere l'esperimento in qualsiasi momento se esiste una probabile causa di lesioni o morte È chiaro dai dati statistici che questo esperimento porta a morte e lesioni. Ma non tutti i politici, le compagnie farmaceutiche ei cosiddetti esperti tentano di impedire a questo esperimento di terapia genica di danneggiare un pubblico disinformato. Cosa puoi fare per porre fine a questo crimine contro l'umanità? Condividi queste informazioni. Ritenete responsabili i vostri politici, media, medici e infermieri - che se sono coinvolti in questo crimine contro l'umanità, sono anche soggetti alle leggi stabilite nella Convenzione di Ginevra e nel Codice di Norimberga e possono essere processati, giudicati colpevoli e uccisi. I procedimenti legali sono in corso, sono state raccolte prove e un folto gruppo di esperti in crescita lancia l'allarme.
FONTE
I principi di Norimberga sono stati codificati nella convenzione di Helsinki (Dichiarazione di Helsinki) e nello Statuto di Roma istitutivo della Corte penale internazionale Statuto di Roma
Dopo aver denunciato alla Corte penale internazionale il governo italiano per crimini contro l’umanità per l’adozione di politiche di lockdown, il giudice Angelo Giorgianni, in qualità di segretario generale dell’Organizzazione mondiale per la vita, ha presentato, sempre al medesimo organismo giudiziario sovranazionale, un nuovo esposto nei confronti dell’esecutivo italiano.
SÌ DELL’AIA ALLA DENUNCIA PER VIOLAZIONE DEL CODICE DI NORIMBERGA
Angelo Giorgianni
Buone notizie: il tribunale dell’Aia ha accolto la denuncia per violazione del codice di Norimberga, da parte del governo israeliano, presentata dai nostri cari amici avvocati dell’OMV Ruth Makhachovsky e Aryeh Suchowolski. Come forse ricorderete, l’organizzazione “People of Truth” ha presentato la denuncia contro il governo israeliano, che sta conducendo esperimenti illegali su cittadini israeliani attraverso la Pfizer. “Questo è un partito fondatore, i cui membri sono avvocati, medici, attivisti pubblici e il pubblico in generale, che hanno scelto di esercitare il loro diritto democratico a non ricevere le cure mediche sperimentali (vaccino Corona), e sentono di essere sotto grande, grave e pressioni illegali da parte del governo israeliano, parlamentari, ministri, rappresentanti pubblici anziani, sindaci, ecc. Pertanto, e tenendo conto di quanto sopra, affrontiamo due requisiti principali:
1. Interrompere immediatamente l’esperimento medico e la somministrazione di vaccini al pubblico israeliano.
2. Ordinare al governo di adottare tutte le procedure legislative che violano il principio del consenso informato di una persona a ricevere le cure mediche sopra descritte, che nega lo status giuridico in Israele e nella democrazia israeliana, incluso evitare la legislatura del passaporto verde, dando i nomi di coloro non vaccinati presso le autorità locali o qualsiasi altro legislatore in materia di danni.
3. Agire con la massima severità nei confronti di qualsiasi entità pubblica, aziendale e occupazionale che viola le leggi statali sul lavoro o altre questioni richieste per prevenire la coercizione, la coercizione o la sollecitazione alla vaccinazione, nonché la questione della discriminazione, nei confronti di coloro che scelgono di non ricevere le cure mediche innovative di cui sopra.
4. Vorremmo sottolineare che una copia di questo documento sarà anche inoltrata ai media di tutto il mondo per violazione del Codice di Norimberga. Rilevante in tutti i paesi del mondo libero.
5. E come osservazione finale va notato che solo di recente è stata raggiunta una decisione al Parlamento europeo il 77/1/21, ordinando a tutte le autorità di non esercitare pressioni o sollecitazioni sulle persone a prendere il vaccino in Corona in alcun modo. Pertanto, tutto ciò che è buono per i paesi europei avanzati è sicuramente buono anche per Israele – e il bilancio si spiega da sé.”
L’avvocato Ruth Makhachovsky ha dichiarato a Israel News: “L’esperimento che Pfizer sta conducendo nello Stato di Israele è stato condotto in violazione del Codice di Norimberga, che appartiene al diritto penale internazionale ed è sotto la giurisdizione del tribunale dell’Aia. Stiamo aspettando una decisione. “Ema darà il via libera all’autorizzazione al commercio completo dei vaccini emergenziale Pfizer e Moderna,” come se fossero dei normali farmaci, tra un paio d’anni». Dunque, nel 2023. L’ostacolo da superare nasce dai tempi che le aziende produttrici hanno concordato per concludere la sperimentazione clinica del vaccino. Pfizer, che produce il vaccino più gettonato al mondo e il preferito dagli italiani, si è impegnata a concludere lo studio di fase 3 tra ben 28 mesi circa. E l’azienda conferma e risponde che, «siccome lo studio di fase tre prevede il follow up dei partecipati per due anni, per la sua chiusura si parla del 2023». Moderna invece, per la fine degli studi, anticipa di un anno la concorrente: dicembre 2022. Ma il suo vaccino è poco diffuso in Europa, e comunque i tempi rimangono lunghi. Potrebbero superare, paradossalmente, la durata dell’attuale pandemia. La sperimentazione clinica deve comunque rispettare i suoi tempi. E l’ente regolatorio europeo si prenderà il tempo necessario per trasformare «l’autorizzazione condizionata», che attualmente è stata concessa a Pfizer e Moderna, in «autorizzazione piena», concessa valutando i rischi e benefici su dati completi forniti dalle aziende. Che non potranno essere presentati prima della fine della fase 3 che dovrebbe essere accompagnata da una farmacosorveglianza attiva, ma non succede. Vedi qui https://www.ilgiornale.it/news/politica/lautorit-farmaco-europea-lautorizzazione-completa-commercio-1972896.html
FONTE AL 5 DICEMBRE 2021
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